head-banrongjaroen-min
ยินดีต้อนรับเข้าสู่เว็บไซต์ โรงเรียนบ้านร่องเจริญ
วันที่ 5 กุมภาพันธ์ 2023 7:58 AM
head-banrongjaroen-min
โรงเรียนบ้านร่องเจริญ
หน้าหลัก » นานาสาระ » ไมโทคอนเดรีย อธิบายเกี่ยวกับไมโทคอนเดรียในยีนทุกประเภท

ไมโทคอนเดรีย อธิบายเกี่ยวกับไมโทคอนเดรียในยีนทุกประเภท

อัพเดทวันที่ 17 พฤศจิกายน 2022

ไมโทคอนเดรีย ประกอบด้วยดีเอ็นเอเกลียวคู่แบบวงกลม ซึ่งถูกกำหนดให้เป็นโครโมโซมมนุษย์คู่ที่ 25 mtDNA เซลล์ร่างกายแต่ละเซลล์มีโดยเฉลี่ยประมาณ 1,000 ไมโทคอนเดรีย โดยรวมแล้วไมโตคอนเดรีย DNA มีไม่เกิน 0.5 เปอร์เซ็นต์ของจำนวน DNA ทั้งหมดในร่างกาย ไมโตคอนเดรีย DNA ถูกจำลองแบบ ถอดความกึ่งอิสระจาก DNA นิวเคลียร์ จีโนมของไมโทคอนเดรียของมนุษย์ ถูกจัดลำดับอย่างสมบูรณ์ในปี 1981

ประกอบด้วย 16,569 คู่เบสและเข้ารหัส RNA ไรโบโซม 2 ตัว 12S และ 16S RNA ถ่ายโอน 22 ตัวและโพลีเปปไทด์ 13 ตัว โพลีเปปไทด์เป็นหน่วยย่อยของเอนไซม์เชิงซ้อน ของออกซิเดทีฟฟอสโฟรีเลชั่น หน่วยย่อยอีก 66 หน่วยของห่วงโซ่ระบบทางเดินหายใจถูกเข้ารหัสในนิวเคลียส จีโนมของไมโตคอนเดรียโดยรวมแตกต่าง จากจีโนมของนิวเคลียร์ในหลายวิธี mtDNA ได้รับการถ่ายทอดทางมารดา สัดส่วนของ mtDNA ของพ่อในไซโกตมีตั้งแต่ 1 ถึง 4 ไมโตคอนเดรีย

ไมโทคอนเดรีย

ของมารดา 25,000 นอกจากนี้ยังไม่ได้รับการยกเว้นว่า หลังจากการปฏิสนธิโดยทั่วไปแล้วการจำลองแบบ ของไมโตคอนเดรียของบิดาจะถูกบล็อก ไม่มีความแปรปรวนร่วมของ mtDNA ไมโอซิส การเปลี่ยนแปลงลำดับนิวคลีโอไทด์ในรุ่น เป็นผลมาจากการกลายพันธุ์เท่านั้น จีโนมยลอยู่ติดกันไม่มีอินตรอน มีคู่เบสระหว่างยีนเพียงไม่กี่คู่หรือไม่มีเลย มีเพียงข้อยกเว้นเดียวเท่านั้นที่ทราบ ประมาณ 1,000 bp เป็นอินตรอนในบริเวณโปรโมเตอร์ mtDNA ขาดฮิสโตนป้องกัน

รวมถึงระบบซ่อมแซมดีเอ็นเอ องค์กรนี้กำหนดอัตราการกลายพันธุ์ประมาณ 10 เท่าเมื่อเทียบกับ DNA นิวเคลียร์ ยีน mtDNA ส่วนใหญ่จะสลับกับยีน RNA การถ่ายโอน 1 ตัวหรือมากกว่าซึ่งทำหน้าที่เป็นสัญญาณแยก สำหรับการประมวลผลการถอดรหัสหลัก ไมโตคอนเดรียที่มี mtDNA ต่างชนิดกันสามารถทำงานได้ภายในเซลล์เดียว เงื่อนไขนี้เรียกว่าเฮเทอโรพลาสซึม การมีอยู่ของเซลล์ไมโตคอนเดรียที่มี mtDNA ชนิดหนึ่งเรียกว่าโฮโมพลาสมีใน mtDNA ทั้ง 2 สาย

ซึ่งจะถูกถอดความหรือแปลรหัส mtDNA แตกต่างจากรหัสสากลเพียงบางส่วนเท่านั้น รหัส UGA สำหรับทริปโตเฟน รหัส AUA สำหรับเมไทโอนีน AGA และ AGG เป็นรหัสหยุด การกลายพันธุ์ของยีน mtDNA ทำให้เกิดโรคไมโทคอนเดรีย

ซึ่งแตกต่างจากโรคโมโนเจนิก ไม่เพียงแต่ในลักษณะของการถ่ายทอดจากรุ่นสู่รุ่นผ่านสายมารดาเท่านั้น แต่ยังรวมถึงลักษณะเฉพาะทั่วไปของภาพทางคลินิกด้วย มีการค้นพบการกลายพันธุ์ของ mtDNA ทางพยาธิวิทยาในยีนยลทุกประเภท

ระดับยีนจุดเน้นของพันธุศาสตร์อยู่ที่ยีนเสมอ ด้วยวิธีการแบบบูรณาการในการศึกษายีน ตั้งแต่ฟีโนไทป์ที่ระดับของสิ่งมีชีวิตไปจนถึงการถอดรหัสลำดับนิวคลีโอไทด์ ข้อมูลมากมายได้ถูกสะสม เกี่ยวกับโครงสร้างและหน้าที่ของยีน คำว่ายีน ปัจจุบันเป็นที่เข้าใจกันว่า หมายถึงลำดับของนิวคลีโอไทด์ใน DNA ที่กำหนดหน้าที่บางอย่างในร่างกาย หรือจัดให้มีการถอดรหัสของยีนอื่น จากข้อมูลการจัดลำดับพบว่ามียีน 30,000 ถึง 40,000

ยีนในจีโนมมนุษย์ไม่ใช่ 70,000 ถึง 100,000 อย่างที่คิดไว้ก่อนหน้านี้ มนุษย์น่าจะได้ยีนหลายร้อยตัวจากการถ่ายโอนในแนวนอน โดยเริ่มจากแบคทีเรียยีนมนุษย์มากกว่า 6500 ยีนประมาณ 1/6 ของจีโนมได้ถูกแสดงลักษณะการทดลอง ตามหน้าที่ของผลิตภัณฑ์ การมีอยู่ของการกลายพันธุ์ ความจำเพาะของเนื้อเยื่อ ขนาดการถอดรหัส การโลคัลไลเซชันของโครโมโซมถูกสร้างขึ้นสำหรับ 14,000 ยีน ยีนของมนุษย์มีความซับซ้อนมากกว่ายีนของสิ่งมีชีวิตอื่นๆ

ซึ่งศึกษาเนื่องจากการประกบทางเลือกจำนวนผลิตภัณฑ์โปรตีน ที่สังเคราะห์ได้จึงมากกว่าจำนวนยีน 1.5 ถึง 2 เท่าอย่างเห็นได้ชัด ปรากฏการณ์ของการประกบทางเลือกมีดังนี้ จากการถอดเสียง RNA หลักเดียวกันในการประมวลผล RNA ในเนื้อเยื่อต่างๆ ไม่ใช่การถอดเสียง mRNA หลายชุดที่มีความยาวต่างกัน ดังนั้น โพลีเปปไทด์ที่สังเคราะห์ได้ก็จะแตกต่างกันด้วย ดังนั้น ลำดับดีเอ็นเอเดียวกันจึงเข้ารหัสผลิตภัณฑ์โปรตีน ที่แตกต่างกันไม่ได้หลายรายการ

ขนาดของยีนมนุษย์ จำนวนเอ็กซอนและอินตรอนในยีนนั้นแตกต่างกันอย่างมาก ยีนส่วนใหญ่มีขนาดไม่เกิน 50,000 bp ความยาวเฉลี่ยของบริเวณโครโมโซมต่อยีนคือ 27,000 bp อย่างไรก็ตามมียีนที่เล็กกว่าปกติ 100 เท่าหรือใหญ่กว่าค่าเฉลี่ยนี้ 100 เท่า ดังที่ทราบจากพันธุศาสตร์ของเมนเดเลียน อัลลีลต่างๆสามารถแสดงออกในรูปแบบเด่น ด้อยและโคเด่นในจีโนมมนุษย์ กฎนี้ถูกละเมิดในบางกรณี ข้อมูลเหล่านี้จะต้องนำมาพิจารณา ในการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม

ทางการแพทย์เมื่อสายเลือดไม่เหมาะ กับการสืบทอดประเภทปกติ หน้าที่ของยีน ข้อมูลที่สะสมเกี่ยวกับยีนของมนุษย์ ทำให้สามารถจำแนกกลุ่มตามหน้าที่ของผลิตภัณฑ์หลัก เอนไซม์ โมดูเลเตอร์ฟังก์ชันโปรตีน ตัวรับ ปัจจัยการถอดความ โปรตีนเมทริกซ์ภายในเซลล์ โปรตีนเมทริกซ์นอกเซลล์ ผู้ให้บริการเมมเบรน โครงสร้างของช่องไอออน โมเลกุลสัญญาณของเซลล์ ฮอร์โมน ผู้ให้บริการนอกเซลล์อิมมูโนโกลบูลิน แน่นอนว่ายังมียีนที่ไม่ทราบผล

หมวดหมู่การทำงานที่ใหญ่ที่สุด 31.2 เปอร์เซ็นต์ของทั้งหมด คือเอนไซม์เข้ารหัสยีน โมดูเลเตอร์ยีนของการทำงานของโปรตีนน้อยลง 2 เท่า 13.6 เปอร์เซ็นต์พวกเขาคงตัว ระยะเวลาของการพัฒนาของโรคทางพันธุกรรม ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับการทำงานของยีนที่เกี่ยวข้องกับพยาธิสภาพ โรคที่เกี่ยวข้องกับยีนที่เข้ารหัสโปรตีน ในทุกหมวดการทำงานสามารถแสดงออกมาได้ทุกเมื่อในชีวิต ยีนที่เข้ารหัสปัจจัยการถอดรหัสมีการแสดงเกินจริง

อ่านต่อได้ที่ >>  โรค การสืบทอดการพัฒนาประเภทของพยาธิวิทยาทางพันธุกรรม โรค

นานาสาระ ล่าสุด
โรงเรียนบ้านร่องเจริญ
โรงเรียนบ้านร่องเจริญ
โรงเรียนบ้านร่องเจริญ
โรงเรียนบ้านร่องเจริญ