
อะมีบา เนเกลอเรียทำให้เกิดเนเกลอเรียซิส ซึ่งเป็นโรคโปรโตซัวที่ส่งผลต่อผิวหนัง ปอด ดวงตาและระบบประสาทส่วนกลาง สาเหตุเนเกลอเรียเป็น อะมีบาที่มีชีวิตอิสระ ซึ่งมีวงจรชีวิตซึ่งประกอบด้วยรูปแบบทางสัณฐานวิทยา 3 รูปแบบ ได้แก่ อะมีบาโทรโฟซอยต์ ระยะแฟลเจลลาร์และซีสต์ ขนาดของโทรโฟซอยต์คือ 15 ถึง 40 ไมครอน การเต้นของแวคิวโอลที่หดตัวอย่างแรง ทำให้เนเกลอเรียแตกต่างจากเซลล์เจ้าบ้าน นิวเคลียส 5 ไมครอนมีเอนโดโซม
เท้าเทียมมีความโปร่งใสและกว้าง เช่นเดียวกับอะมีบาทั้งหมด ไซโตพลาสซึมแบ่งออกเป็นเอ็กโทพลาซึมและเอนโดพลาสซึม แต่เนเกลอเรียมีกอลจิลาเมลลาร์คอมเพล็กซ์ เอนโดพลาสซึมเรติเคิลเด่นชัดและแวคิวโอลที่หดตัว ซีสต์มีลักษณะกลมผนังเรียบ 2 ชั้นขนาด 10 ถึง 20 ไมครอน ชีววิทยาของการพัฒนาเป็น อะมีบา ที่มีชีวิตอิสระซึ่งอาศัยอยู่ในแหล่งน้ำจืด น้ำเสีย สระน้ำ น้ำพุร้อนเมื่ออุณหภูมิสูงขึ้นถึง 35 องศาเซลเซียส เนเกลียเริ่มทวีคูณอย่างแข็งขัน
รวมถึงจำนวนเพิ่มขึ้นอย่างมาก อะมีบาบางชนิดที่มีอุณหภูมิผันผวนอย่างรวดเร็ว และการเปลี่ยนแปลงของค่า pH ของสิ่งแวดล้อมจะก่อตัวเป็นแฟลกเจลลา 2 อันและว่ายอย่างแข็งขันในคอลัมน์น้ำเป็นเวลา 1 วันจากนั้นก็เปลี่ยนเป็นรูปแบบอะมีบาอีกครั้ง ภายใต้สภาวะที่ไม่เอื้ออำนวย อะมีบาจะดูดซับได้ง่าย ซีสต์ของเนกเลอเรียมแตกต่างจากอะแคนทามีบา มีความทนทานต่อการผึ่งให้แห้งน้อยกว่า ระบาดวิทยาส่วนใหญ่มักติดเชื้อเนเกลอเรีย คนหนุ่มสาวและเด็ก
ส่วนใหญ่เมื่อว่ายน้ำในแหล่งน้ำเปิด สระน้ำและอ่างน้ำร้อน เห็นได้ชัดว่านี่เป็นเพราะการปรากฏตัวของระยะฟละเจลเลท ของการพัฒนาในเนเกลอเรีย ซึ่งลอยอยู่ในคอลัมน์น้ำซึ่งอำนวยความสะดวกในการติดต่อกับอะมีบา ซีสต์ของเนเกลอเรียสามารถเจาะเข้าไปในโพรงจมูก ได้ด้วยการสูดดมละอองลอยที่บรรจุอยู่ เนเกลอเรียมีอยู่ทุกหนทุกแห่ง แต่พบได้บ่อยในพื้นที่ ที่มีภูมิอากาศแบบเขตร้อนและกึ่งเขตร้อนจนถึงปี พ.ศ. 2528 ได้ให้ข้อมูลเกี่ยวกับระบบประสาทส่วนกลาง
ซึ่งไม่ใช่โรคเกลอริโอซิส จำนวน 128 รายในโลกซึ่ง 50 รายได้รับการจดทะเบียนในสหรัฐอเมริกา การเกิดโรคและอาการทางคลินิก การติดเชื้ออะมีบาของมนุษย์เกิดขึ้นเมื่อพวกเขา เข้าไปในช่องปากและโพรงจมูกด้วยน้ำเสีย จากช่องจมูกผ่านเยื่อบุผิวรับกลิ่น อะมีบาแทรกซึมเข้าไปในพื้นที่ช่องใต้เยื่ออะแร็กนอยด์ที่มีหลอดเลือดที่อุดมสมบูรณ์จากที่ ที่พวกมันแพร่กระจายไปยังทุกส่วนของสมอง ในเนื้อเยื่อสมองพวกมันจะถูกแปลเป็นภาษาท้องถิ่นรอบๆหลอดเลือด
รวมถึงทวีคูณอย่างเข้มข้น เป็นผลให้เลือดออกและเนื้อร้ายเกิดขึ้นทั้งในเรื่องสีเทา และสีขาวของสมอง เยื่อหุ้มสมองอักเสบจากอะมีบาปฐมภูมิพัฒนา ระยะฟักตัว 2 ถึง 3 วันไม่บ่อย 7 ถึง 15 วัน ความเจ็บป่วยเริ่มต้นอย่างกะทันหัน ประการแรก ในหลายกรณีมีการละเมิดรสชาติ หรือการรับกลิ่น มีอาการปวดหัว มีไข้ คลื่นไส้ อาเจียน ชัก แผลมักเกิดขึ้นที่เยื่อเมือกของคอหอย สังเกตอาการของโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบและโรคไข้สมองอักเสบ อาการบวมน้ำที่ปอดพัฒนา
อาการโคม่าจะเข้ามาในไม่ช้า ในกรณีส่วนใหญ่ภายใน 1 สัปดาห์หลังจากเริ่มมีอาการแรก ผู้ป่วยจะเสียชีวิตเนื่องจากปอดบวมน้ำ และระบบทางเดินหายใจหยุดทำงานฟาวเลอรี เช่น อะแคนทามีบาสามารถทำลายผิวหนัง ปอดและดวงตาได้ การวินิจฉัย การวินิจฉัยทางคลินิกทำได้ยากเนื่องจากอาการคล้ายคลึงกัน ของความเสียหายของสมองจากอะมีบาขั้นต้น กับอาการของโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบ และเยื่อหุ้มสมองอักเสบจากเชื้อแบคทีเรียหรือไวรัส
ข้อมูลแอนแอมนีซิสถูกนำมาพิจารณา การอาบน้ำในอ่างที่อุดมด้วยตะกอนด้วยน้ำอุ่น การสัมผัสกับสิ่งปฏิกูล การวินิจฉัยขั้นสุดท้ายของโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบ จากอะมีบาปฐมภูมิจะเกิดขึ้นด้วยกล้องจุลทรรศน์ เมื่อพบฟาวเลอรีในตะกอนน้ำไขสันหลังหรือตัวอย่างชิ้นเนื้อสมอง พวกเขาแตกต่างจากเซลล์โดยรอบในการเคลื่อนไหว การป้องกันประกอบด้วยการปฏิบัติตามกฎสุขอนามัยส่วนบุคคล ควรให้ความสนใจเป็นพิเศษกับการป้องกันการติดเชื้อ
เมื่อว่ายน้ำในสระน้ำและแหล่งน้ำเปิด ซึ่งมีอุณหภูมิของน้ำสูงถึง 35 องศาเซลเซียสหรือมากกว่า เซลล์ย่อยของโปรโตซัว แฟลกเจลเลต แฟลกเจลลาเคลื่อนที่ด้วยความช่วยเหลือของแฟลกเจลลายาว ที่ติดอยู่กับพื้นผิวของเซลล์ แฟลเจลลัมแต่ละตัวเกิดขึ้นจากการก่อตัวเล็กๆที่เรียกว่าไคเนโตโซม ซึ่งแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในเอ็กโทพลาสซึม และควบคุมการเคลื่อนที่ของแฟลเจลลัม เชื่อกันว่าไคนีโตโซมคล้ายกับเซนทริโอลที่ควบคุมการก่อตัวของไมโทติคสปินเดิลในสิ่งมีชีวิต
แฟลเจลลัมประกอบด้วยเกลียวกลาง แอกโซนีมล้อมรอบด้วยปลอกซึ่งเป็นความต่อเนื่องของเยื่อหุ้มเซลล์ แอกโซนีมประกอบด้วยเส้นใยนอกเส้น 9 เส้นเรียงกันเป็นวงแหวนรอบๆเส้นใยกลาง 2 เส้น เส้นใยเหล่านี้มีโครงสร้างคล้ายกับซีเลีย และแฟลกเจลลาที่พบในอาณาจักรสัตว์ และในแบคทีเรียบางชนิด เช่น สไปโรเชต การเคลื่อนที่ของแฟลเจลเลตบางชนิด ยังถูกจัดเตรียมโดยเมมเบรนที่เป็นลูกคลื่น ซึ่งประกอบด้วยแฟลเจลลัม ที่อยู่ขนานกับ ผิวเซลล์ที่ขอบอิสระ
รอยพับที่เกิดจากเยื่อหุ้มเซลล์ โปรโตซัวเหล่านี้ยังเคลื่อนไหวเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงรูปร่างของเซลล์ ที่เกิดจากการหดตัวของไฟบริลในเซลล์ของพวกมัน แฟลกเจลเลตเป็นปรสิตของมนุษย์ ที่แบ่งออกเป็นมีและไม่มีไคน์โทพลาสต์ ซึ่งเป็นออร์แกเนลล์ที่ซับซ้อน ซึ่งเกิดขึ้นจากไมโตคอนเดรียที่ดัดแปลง ไคเนโทพลาสติดา กลุ่มนี้รวมถึงทริปพาโนโซมและเลชมาเนีย ปรสิตเหล่านี้ถ่ายทอดโดยปรสิตเวกเตอร์ที่ดูดเลือด ซึ่งเป็นโฮสต์ระดับกลางด้วย
ในร่างกายของสัตว์มีกระดูกสันหลัง ปรสิตมีอยู่ในเลือดและของเหลวในเนื้อเยื่อ เช่นเดียวกับภายในเซลล์ การสืบพันธุ์มักเกิดขึ้นจากการแยกตัวแบบไบนารี แฟลเจลลัมเดี่ยวเกิดขึ้นจากไคเนโทโซม ที่อยู่ถัดจากการก่อตัวที่มีลักษณะเป็นดิสกอยด์ หรือส่วนโค้งที่ใหญ่กว่า ซึ่งก็คือไคเนโทพลาสต์แต่การก่อตัวทั้งสองนี้ไม่สามารถแยกความแตกต่างได้ เมื่อตรวจสอบด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง ไคน์โทพลาสต์ซึ่งสัมพันธ์กับไมโตคอนเดรียขนาดใหญ่ที่ไหลผ่านเซลล์
ส่วนใหญ่ของร่างกายมี DNA ที่มีความแตกต่างทางพันธุกรรมจาก DNA นิวเคลียร์ ในพาหะแฟลเจลลัมสามารถทำหน้าที่เป็นอวัยวะ ปรสิตเหล่านี้เปลี่ยนรูปร่างของร่างกาย ในกระบวนการเปลี่ยนเฟสของวงจรชีวิต ระยะอะมาสติโกเต้หรือระยะ อะมาสติโกเต้ไม่มีแฟลเจลลา ซึ่งสอดคล้องกับระยะเลชมาเนีย ในอดีตมีรูปร่างโค้งมนหรือยาว ปราศจากแฟลเจลลัมภายนอกในเลชมาเนีย ทริปพาโนโซมาครูซิ สเฟียโรแมสทิโกเต้หรือระยะสเฟียโรแมสทิโกเต้
ซึ่งมีรูปร่างโค้งมนและมีแฟลเจลลัมฟรีเป็นพื้นฐานในเลชมาเนีย ซึ่งสอดคล้องกับระยะเลปโตโมนาดเดิมมีรูปร่างยาว ไคน์โทพลาสต์อยู่ด้านหน้านิวเคลียส แฟลเจลลัมเริ่มต้นที่นั่นและออกจากส่วนหน้าของร่างกาย ในเลชมาเนีย ทริปพาโนโซมาครูซิ เอปิมัสติโกเต้หรือลักษณะการเคลื่อนที่ไปข้างหน้าของไคเนโตโซม ซึ่งสอดคล้องกับระยะวิกฤต ในอดีตมีลักษณะเป็นรูปทรงยาว ไคน์โทพลาสต์อยู่ใกล้กับนิวเคลียสแฟลเจลลัมเริ่มต้นที่นั่น และออกไปด้านข้างหลังจากนั้นจะผ่านไป
ตามพื้นผิวของร่างกายหรือตามเยื่อหุ้มลูกคลื่นสั้นๆในทริปพาโนโซม ระยะทริปโปมัสติโกเต้ที่สอดคล้องกับระยะทริปพาโนโซมอลนั้นถูกยืดออก ไคน์โทพลาสต์อยู่ด้านหลังนิวเคลียสแฟลเจลลัมเริ่มต้นที่นั่น และออกไปด้านข้างหลังจากนั้นจะผ่านไปตามพื้นผิวของร่างกาย หรือตามเยื่อหุ้มลูกคลื่นยาว แม้ว่ารูปแบบนี้จะคล้ายกับรูปแบบเอปิมัสติโกเต้ เนื่องจากเป็นขั้นตอนที่สำคัญในสกุลทริปพาโนโซมา ขอแนะนำให้กำหนดรูปแบบด้วยคำพิเศษที่กำหนดโครงสร้าง
แต่ไม่เกี่ยวข้องกับชื่อสามัญ นอกเหนือจากความแตกต่างของทริปพาโนโซมาทิด ทริปพาโนโซมและเลชมาเนียแล้ว ความหลากหลายที่ระดับจีโนมของพวกมัน ยังถูกเปิดเผยในช่วงวงจรชีวิตไตรปาโนโซมาทิด คาริโอไทป์มีความแปรปรวนสูง พวกมันแตกต่างกันอย่างมาก แม้กระทั่งระหว่างที่แยกจากกันของสายพันธุ์เดียวกัน ไม่สามารถวิเคราะห์คาริโอไทป์ของทริปพาโนโซมได้ ภายใต้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง
บทความที่น่าสนใจ : เส้นประสาท อธิบายและทำความเข้าใจเกี่ยวกับเส้นประสาทหัวใจทรวงอก